发药差错登记、报告制度及处置程序[1]
发药差错登记、报告制度及处置程序
一、差错事故的种类
1、处方医师的错误 医师由于不了解药名、剂量、规格、配伍变化、
用法而书写错误处方,药剂人员未能检查发现,依照错误处方调配发药。
2、调配错误 药剂人员错误调配药品品种、规格、剂量、数量以及
用法错误等。
3、标示错误 药剂人员在药袋、瓶签上标示患者姓名、药名、规格、
用法、用量时发生错误。
4、管理混乱 药品效期管理不严药品贮藏不当等原因配发了过
期、失效、霉变的药品等。
5、特殊药品未按相关法律法规管理而流入非法渠道。
6、其他情况 如擅离岗位延误急重病人抢救时机等。
二、差错事故登记报告
1、各部门均应设立差错事故登记本。
2、凡发生差错事故，当事人应及时如实报告，隐瞒不报者，一经查
出严肃追究。
3、每月向上级职能部门报告医疗安全情况。
4、发生严重差错应立即报告上级职能部门及分管院领导。
三、处方调剂差错事故处理办法
1严格执行“四查十对”制度。查处方对科别、姓名、年龄
查药品对药名、剂型、规格、数量查配伍禁忌对药品性状、用法用
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