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气相色谱分析测试过程中常见问题及解决

2.不正确的载气流速（太低）：检查流速，如有必要，调整之

3.样品太稀：注入已知样品以得出良好结果。如果结果很好，就提高灵敏度或加大注入量。

4.柱箱温度过高：检查温度，并根据需要调整

5.柱不能从溶剂峰中解析出组分：将柱更换成较厚涂层或不同极性

6.载气泄漏：检查泄漏处（用肥皂水）

7.样品被柱或进样器衬套吸附：更换衬套。如不能解决问题，就从柱进口端去掉1~2圈，并重新安装

五、宽溶剂峰

1.由于柱安装不当，在进样口产生死体积：重新安装柱。

2.进样技术差（进样太慢）：采用快速平稳进样技术。

3.进样器温度太低：提高进样器温度。

4.样品溶剂与检测相互影响（二氯甲烷/ECD）：更换样品溶剂。

5.柱内残留样品溶剂：更换样品溶剂

6.隔垫清洗不当：调整或清洗

7.分流比不正确（分流排气流速不足）：调整流速

六、假峰

1.柱吸附样品，随后解吸：更换衬管，如不能解决问题，就从柱进样口端去掉1~2圈，再重新安装。

2.注射器污染：用新注射器及干净的溶剂试一试，如假峰消失，就将注射器冲洗几次。

3.样品量太大：减少进样量。

4.进样技术差（进样太慢：采用快速平稳的进样技术

七、过去工作良好的柱出现未分辨峰

1.柱温不对：检查并调整温度

2.不正确的载气流速：检查并调整流速。

3.样品进样量太大：减少样品进样量

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