医院临床用血管理制度
输血管理制度
临床用血管理制度
根据《中华人民共和国献血法》和《医疗机构临床用血管理办法》，结合我院实际情况，特制定临床用血审核制度。
一、血液资源必须加以保护、合理应用，避免浪费，杜绝不必要的输血。我院必须使用卫生行政部门指定血站提供的血液
二、临床医师和输血医技人员应严格掌握输血适应证，正确应用成熟的临床输血技术和血液保护技术，包括成分输血和自体输血等。
三、血库负责临床用血的技术指导和技术实施，确保贮血、配血和其他科室合理用血措施的执行。
四、建立临床用血申请管理制度。
输血申请应由经治医师逐项填写《临床输血申请单》，由上级医师核准签字，连同受血者血样于预定输血日期前送交血库备血。
同一患者一天申请备血量少于800毫升的，由具有中级以上专业技术职务任职资格的医师提出申请，上级医师核准签发后，方可备血。
同一患者一天申请备血量在800毫升至1600毫升的，由具有中级以上专业技术职务任职资格的医师提出申请，经上级医师审核，科室主任核准签发后，方可备血。
同一患者一天申请备血量达到或超过1600毫升的，由具有中级以上专业技术职务任职资格的医师提出申请，科室主任核准签发后，报医务科批准，方可备血。
以上第二款、第三款和第四款规定不适用于急救用血。
五、决定输血治疗前，经治医师应向患者或其家属说明输同种异体血的不良反应和经血传播疾病的可能性，征得患者或家属的同意，并在《输血知情同意书》上签字。《输血知情同意书》入病历。无家属签字的无自主意识患者的紧急输血，应报医务科或业务院长同意备案并记入病历。危重抢救患者紧急情况下需要用血时，正常上班时间内报医科处审批，正常上班时间外报总值班，必须由当班医生及医务科或总值班签名，医务科及总值班备案。
六、配血合格后，由医护人员到血库取血。取血与发血的双方必须共同查对患者姓名、性别、住院号、门急诊／病室、床号、血型、血液有效期及配血试验结果，以及保存血的外观等，准确无误时，双方共同签字后方可发出。
你可能喜欢
- 输血反应处理
- 安全输血
- 应急用血预案
- 无偿献血
- 输血反应应急预案
- 麻醉药品
- 医疗机构临床用血管理办法
- 临床输血制度
- 输血不良反应处理规范2页
- 常见的输血反应与处理原则1页
- 输血反应处理规范1页
- 输血反应处理预案、报告_处理制度3页
- 疑似输血反应的处理流程1页
- 输血不良反应的预防和处理52页
- 安全输血护理记录单0112页
- 安全输血病程记录单0101页
- 安全合理输血11页
- 安全输血管理制度2页
- 安全输血质量分析1页
- 安全输血制度24页
- 应急用血预案2页
- 应急用血预案2页
- 应急用血预案培训)3页
- 应急用血工作预案1页
- 12-紧急抢救应急用血工作预案3页
- 应急用血工作预案20134页
- 省直团员青年无偿献血活动通知2页
- 全国无偿献血表彰奖励办法(2009年修订)4页
- 淄博市公民无偿献血管理办法3页
- 印发《潮州市无偿献血表彰奖励办法》的通知1页
- 无偿献血 爱在校园6页
- 无偿献血志愿服务暑期社会实践通知4页
- 发生输血反应时应急预案及程序3页
- 输血反应应急预案及流程1页
- 输血溶血反应的应急预案演练4页
- 输血不良反应应急预案2页
- 输血输液反应的应急预案5页
- 输血反应的应急预案1页
- 麻醉药品管理制度2页
- 麻醉药品临床应用指导原则37页
- 麻醉精神药品处方管理4页
- 麻醉、精神药品法律法规培训41页
- 麻醉药品精神药品临床应用指导原则117页
- 《麻醉药品的处方权考试》8页
- 医疗机构临床用血管理办法(试行)4页
- 医疗机构临床用血管理办法3页
- 医疗机构临床用血管理办法(征求意见稿)4页
- 医疗机构临床用血 管理办法12页
- 卫生部《医疗机构临床用血管理办法(2011版)》10页
- 医疗机构临床用血管理办法4页
- 临床输血相关知识、制度38页
- 临床输血管理制度2页
- 抚医临床输血管理制度2页
- 临床合理输血考核制度5页
- 临床输血制度1页
- 安全输血制度-临床6页
