VDA6.3过程审核表(中文版)

序号

P2

2.1

2.2

2.3

2.4

2.5

2.6

2.7

P3

3.1

3.2

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3.4

3.5

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4.2

4.3

4.4

4.5

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4.8

4.9

P5问题项目管理是否建立了项目组织(项目管理)?是否规定了小组领导和成员的任务和权限?项目发展所需的资源是否有计划并可获得?所有更改是否明确展现?是否有一套项目计划?客户是否同意此计划?项目组织是否保证项目中的变更管理?项目组织负责人和客户公司的负责人是否参与变更控制系统?项目是否具备一套质量管理计划?此计划是否实施并定期监控其合规性?是否建立了升级过程并有效实施?产品规划和过程开发是否规定了产品和过程的特殊要求?是否用跨功能的方式对生产可能性进行评估?评估是否根据产品/过程的特殊要求进行?是否具备产品和过程开发计划?是否对产品和过程开发的必须资源加以考虑?质量管理计划中是否安排采购外购产品和服务?产品和过程开发执行是否制订了产品FMEA和过程FMEA?是否随着项目进度对它们进行更新?是否制订了纠正措施?是否执行产品和过程开发计划的规定?是否具备合格的人力资源?是否具备适当的基础设施?根据要求,不同阶段的必要证据和发布是否可用?生产控制计划是否用于不同阶段?生产、测试和检验文件是否来源于这些计划?是否有在连续生产条件下实施的预生产运行以获得生产批准/发布?是否有效实施与采购外部产品和服务相关的规划活动?是否对项目到生产的交接进行控制以确保产品发布?供应商管理

是否只选择被认可的和质量过关的供应商?

(B)TS16949:除非客户特别指定,供应商必须是由公认的第三方认证机构在实际的ISO 9001注册认证的组织;

(C)半导体封装和测试供应商必须服从ISO/TS-16949的要求,包括半导体附录。合规性可以由注册实际ISO/TS-16949(认证可能只有工厂和封装)的第三方组织进在供应链中是否考虑到了客户的要求?交付目标协议是否已经被供应商同意并生5.15.25.3

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