红外谱图解析基本知识

红外谱图解析基本知识

基团频率区

中红外光谱区可分成4000 cm ~1300（1800） cm和1800 （1300 ） cm ~ 600 cm两个区域。最有分析价值的基团频率在4000 cm ~ 1300 cm 之间，这一区域称为基团频率区、官能团区或特征区。区内的峰是由伸缩振动产生的吸收带，比较稀疏，容易辨认，常用于鉴定官能团。

在1800 cm （1300 cm ）~600 cm 区域内，除单键的伸缩振动外，还有因变形振动产生的谱带。这种振动基团频率和特征吸收峰与整个分子的结构有关。当分子结构稍有不同时，该区的吸收就有细微的差异，并显示出分子特征。这种情况就像人的指纹一样，因此称为指纹区。指纹区对于指认结构类似的化合物很有帮助，而且可以作为化合物存在某种基团的旁证。 -1-1-1-1-1-1-1-1-1

基团频率区可分为三个区域

(1) 4000 ~2500 cm X-H伸缩振动区，X可以是O、N、C或S等原子。

O-H基的伸缩振动出现在3650 ~3200 cm 范围内，它可以作为判断有无醇类、酚类和有机酸类的重要依据。

当醇和酚溶于非极性溶剂（如CCl4），浓度于0.01mol. dm时，在3650 ~3580 cm 处出现游离O-H基的伸缩振动吸收，峰形尖锐，且没有其它吸收峰干扰，易于识别。当试样浓度增加时，羟基化合物产生缔合现象，O-H基的伸缩振动吸收峰向低波数方向位移，在3400 ~3200 cm 出现一个宽而强的吸收峰。

胺和酰胺的N-H伸缩振动也出现在3500~3100 cm ，因此，可能会对O-H伸缩振动有干扰。 C-H的伸缩振动可分为饱和和不饱和的两种：

饱和的C-H伸缩振动出现在3000 cm以下，约3000~2800 cm ，取代基对它们影响很小。如-CH3 基的伸缩吸收出现在2960 cm和2876 cm附近；R2CH2基的吸收在2930 cm 和2850 cm附近；R3CH基的吸收基出现在2890 cm 附近，但强度很弱。

不饱和的C-H伸缩振动出现在3000 cm以上，以此来判别化合物中是否含有不饱和的C-H键。 苯环的C-H键伸缩振动出现在3030 cm附近，它的特征是强度比饱和的C-H浆键稍弱，但谱带比较尖锐。

不饱和的双键=C-H的吸收出现在3010~3040 cm范围内，末端= CH2的吸收出现在3085 cm附近。

叁键ºCH上的C-H伸缩振动出现在更高的区域（3300 cm ）附近。

(2) 2500~1900 cm为叁键和累积双键区， 主要包括-CºC、 -CºN等叁键的伸缩振动，以及-C =C=C、-C=C=O等累积双键的不对称性伸缩振动。 -1-1-1-1-1-1-1-1-1-1-1-1-1-1-1-3-1-1-1