（A）1某药首关消除多，血浆药物浓度低，说明该药

A.生物利用度低B.效价强度低 C.治疗指数低 D.活性低 E.药物排泄迅速

（D）2关于肝药酶诱导剂，错误的叙述是

A.可使酶活性加强 B.加快其它药物的消除 C.加快自身代谢

D.延长其它药物的半衰期 E.降低其它药物的血药浓度

（C）3安慰剂是

A.治疗用的主药 B.治疗用的辅助药 C.没有药理活性的制剂

D.在治疗中常与其它药物合用 E.有一定的药理效应

（E）4 药物在血浆中与血浆蛋白结合后:

A.药物作用增强 B.药物代谢加快 C.药物转运加快

D.药物排泄加快 E.暂时失去药物活性

（A）5 服用某弱酸性药物后,如果增高尿液的PH值,则此要在尿中

A.解离度增高,重吸收减少,排泄加快 B.解离度增高,重吸收增多,排泄减慢

C.解离度降低,重吸收减少,排泄加快 D.解离度降低,重吸收增多,排泄减慢

E.排泄速度并不改变

（A）6 下列药物中,过量最易引起心律失常甚至心室颤动的药物是

A.肾上腺素 B.多巴胺 C.麻黄碱 D.间羫胺 E.异丙肾上腺素

（D）7 普萘洛尔诱发或加剧支气管哮喘的主要原因是

A.促进肥大细胞释放组胺 B.直接兴奋支气管平滑肌 C.兴奋平滑肌的M受体

D.阻断支气管β受体 E.兴奋副交感神经

（D）8 下列不属于β受体阻断药主要不良反应的是

A.诱发和加重支气管哮喘 B.反跳现象 C.外周血管收缩和痉挛

D.快速型心律失常 E.疲乏,失眠及精神抑郁等神经系统症状

（A）9 解磷定治疗有机磷酸酯中毒的主要机制是

A.与磷酰化胆碱酯酶上的磷酰基结合形成复合物,继而使胆碱酯酶游离复活

B.与胆碱酯酶结合,保护其不与有机磷酸酯类结合

C.与胆碱受体结合,使其不受有机磷酸酯类抑制

D.与游离的有机磷酸酯类结合,促进其排泄