交叉配血试验标准操作规程(微柱凝胶)
交叉配血试验标准操作规程
（微柱凝胶抗人球蛋白法）
1. 目的
为规范微柱凝胶抗人球蛋白法在交叉配血试验中的应用，保证检测结果准确及临床输血安全有效，依据《输血实验室管理程序》的要求制定本规程。
2. 适用范围
适用于医疗机构输血科作交叉配血试验。
3. 职责
医疗机构输血科技术人员负责对交叉配血的试验。
4. 原理
红细胞血型抗原与不完全抗体（IgG），在抗人球蛋白的桥梁作用下，经一定的离心力，产生特异性免疫凝集复合物或红细胞血型抗原与完全抗体（IgM）直接产生的特异性免疫凝集复合物，被排阻在具有三维空间网状结构的凝胶表层或凝胶颗粒间隙之中，判为阳性结果，表示待检血标本中含有相应红细胞血型抗原抗体；红细胞全部沉积于凝胶孔腔底部，即判断为阴性反应，表示待检血标本中无相应的红细胞血型抗原抗体。
5. 所需设备和试剂
普通离心机、微注凝胶卡专用离心机、微柱凝胶卡专用孵育器、微量移液器、抗人球蛋白微柱凝胶卡
6. 检测环境条件
室湿应控制在18~27℃，湿度应保持30%~70%。
7. 操作步骤
7.1先将供（受）血标本制备0.5%红细胞低离子介质（LIM）悬液。
7.2撕开卡的封膜，于反应胶中主（次）侧管加供（受）者 0.5% 红细胞LIM悬液100μl，加入受（供）血者血浆或血清25μl（或50μl）。
7.3将检测卡37℃孵育15min取出，置离心机1800r/min离心1min,2500r/min离心1min。
结果，表示受（供）血者血浆或血清中含供（受）血者红细胞血
型抗原相应的抗体（不完全抗体IgG或完全抗体IgM），供
受血者血液不相容。
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