根据老师讲的自己总结的,感觉还蛮好的,考试所考的基本在里面。哈哈,希望能帮到大家哦!

药理学重点

第一篇 总论

1,药理学:研究药物在人体或动物体内的化学反应的作用.规律和机制的一门学科。

2,药效学;研究药物对机体的作用及作用机制，以阐明药物防治疾病的规律。

3药代学：研究机体对药物的处置的动态变化。

4药物的转运方式1，被动转运2主动转运3膜动转运

5首过效应：某些药物口服后首次通过肠壁或肝脏时被其中的酶代谢，使进入人体循环的有

效药量减少的现象。

6半衰期：指血浆药物浓度下降一半所需的时间。

7表观分布容积：指体内药物总量按血浆药物浓度推算时所需的体液总容积。

8生物利用度：指药物活性成分从制剂释放吸收进入血液循环的程度和速度。

9不良反应：在治疗剂量下，药物在发挥治疗作用的同时，可能会产生一些其它作用，大都

是人们不希望发生的。

10副作用:应用治疗剂量药物后出现的与治疗无关的反应

11后遗效应：停药后血药浓度虽已降至有效浓度以下，但仍存留的生物效应

12治疗指数：半数致死量与半数有效量之间的比值。

第二篇 外周神经药理学

1胆碱能神经，兴奋时末梢主要释放乙酰胆碱

2去甲肾上腺素能神经，兴奋时主要释放去甲肾上腺素

3多巴胺能神经，兴奋时释放多巴胺。

4非胆碱能神经,（NANC能神经）

5能与乙酰胆碱结合的受体称为胆碱受体，分为M型胆碱受体和N型胆碱受体，前者主要

分布于胆碱能神经节后纤维所支配的效应器，如心脏，胃肠平滑肌，膀胱逼尿肌，瞳孔括约

肌和各种腺体。后者有N1受体，分布于神经节N2受体，分布于骨骼肌细胞运动终板。

6肾上腺素受体，分为α受体，α1受体分布于血管平滑肌，瞳孔开大肌，心脏和肝脏可被

去氧肾上腺素激动，被哌唑嗪阻断，α2受体可被可乐定激动被育亨宾阻断。β受体，β1

β.2可被普纳洛尔阻断

7多巴胺受体DA

8毛果芸香碱，又名普鲁卡品直接作用于副交感神经节后纤维支配的效应器官的M胆碱受

体。对眼可引起缩瞳，降低眼内压和调节痉挛等作用。对腺体可使腺体分泌增加，可兴奋肠

道平滑肌使其张力和蠕动增加，支气管平滑肌兴奋诱发哮喘，对心血管系统，可使心率和血

压下降，如用N受体阻断药则表现为明显的升压作用。 【临床应用】：为治疗青光眼的

首选药，治虹膜炎与扩瞳药交替使用。（胆碱受体激动药）

9阿托品，选择性的M胆碱受体阻断剂，【药理作用】对心脏作用是治疗量的阿托品课使心

率减慢，大剂量的使心率加快，促进房室传导阻滞。对血管作用,平滑肌作用多为舒张作用，

对眼的作用为扩瞳升高眼内压和调节麻痹三种效应。使腺体分泌减少，中枢神经系统作用。

【临床应用】：缓解各种内脏绞痛，解除平滑肌痉挛，虹膜睫状体炎，验光检查眼底，全身

麻醉前给药抗心律失常，抗休克，有机磷酸酯类中毒解救。 10新斯的明，易逆性抗胆碱酯酶药，【临床应用】重症肌无力，腹气胀和尿潴留，用于阿托

品中毒治疗。

11有机磷酸脂类，【中毒机制】，生成难水解的磷酰化胆碱酯酶使胆碱酯酶失去水解Ach的