零售人员GSP知识考试试题

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一、填空题

1、企业法定代表人或者企业负责人应当具备 。 是药品质量的

主要责任人，负责企业日常管理，负责提供必要的条件。

2、企业各岗位人员应当接受 及 的岗前培训和继续培训。患有 的疾病的，不得从事直接接触药品的工作。

3、质量管理、验收、采购人员应当具有 相关专业学历或者具有 职称。负责处方审核的应当具有 资格。

4、在药品储存、陈列等区域不得存放 及 。

5、 、 的职责不得由其他岗位人员代为履行。

6、企业应当建立 相关记录，做到真实、完

整、准确、有效和可追溯。

7、记录及相关凭证应当至少保存 年。特殊管理的药品的记录及凭证 保存。

8、 不得在营业场所内从事药品销售相关活动。

9、营业场所的温度应符合 要求。

10、企业应当按规定的程序和要求对到货药品 进行验收。验收同一批号的药品应当

至少检查 个最小包装。验收完毕，验收人员应当在验收记录上签署 。

11、药品到货时，收货人员应当核实 是否符合要求，并对照随货同行单（票）和 核对药品，做到票、账、货相符。

12、冷藏、冷冻药品到货时，应当对 等质量控制状况进行重点检

查并记录。不符合温度要求的应当 。

13、对实施电子监管的药品，企业应当按规定 ，并及时将数

据上传至中国药品电子监管网系统平台，在售出时，应当进行

和

14、企业对陈列、存放的药品进行检查时，重点检查 和易变质、近效期、 以及 。

15、发现有质量疑问的药品应当 ， ，由质量管理人员确认和处理，

并保留相关记录。

16、企业应当对药品的 进行跟踪管理，防止近效期药品售出后可能发生

的 。