1．后成论 Aristotle（公元前384-322年）首先提出了胚胎是由简单到复杂逐渐发育形成的，

这个理论后来称为后成论。 他是在观察鸡、星鲛和一些无脊椎动物胚胎发育的基础上提出

来的。

2．先成论 公元17世纪后期和18世纪，以精源学说和卵源学说为代表 精源学说认为胚胎

预先存在于精子中。 卵源学说则认为卵子中本来就存在微小的胚胎雏形。

它们的共同点在于都认为胚胎是成体的雏形，是配子中固有的结构，胚胎发育仅仅是原有结

构的增大。

Driech（1891）首先证明海胆发育过程中存在调整型发育：胚胎为保证正常的发育，可以产

生胚胎细胞位置的移动和重排。

嵌合型发育细胞的命运实际上是由卵裂时所获得的合子核信息早已预定的，这一类型的发育

我们称为嵌合型发育。

诱导是指一类组织与另一类组织的相互作用，前者称为诱导者，后者称为发应组织，诱导者

可指令邻近反应组织的发育。

海胆：研究受精和早期胚胎发生的模式

粘菌：细胞聚集分化与模式形成

水螅：再生能力与现代试验生物学萌芽

线虫：恒定细胞系示例

果蝇：仍然是遗传学和分子发育生物学的国王。

爪蟾：脊椎动物发育研究最好的卵子和典型的胚胎

斑马鱼 ：一个崛起者

鸟类 哺乳动物。

1. 大多数动物的发育要经历胚胎期、幼体期、变态发育期和成体期

2. 卵细胞内部是不对称的，即具有极性

3. 卵裂是一系列迅速的细胞分裂

4. 原肠作用为构建内部器官做准备

5. 器官形成和组织分化产生了自主的有机体极体释放的位点通常视为“北极”，又叫做动物

极，相应的另一极“南极”叫做植物极“动物”一词指的是典型的动物器官如眼睛或中枢神

经系统；“植物”指源于原肠的营养器官，它们执行食物物理等相对“低等”的生理功能

动物的卵细胞通常由非细胞套所保护：如卵黄膜、透明带、绒毛膜等。卵细胞的核通常位于

细胞外周靠近表面的部分，减数分裂产生卵子的过程中，极体就从这里形成。受精卵（合子）

高速分裂，而不伴随体积和物质的增加，细胞的数目越来越多，而个头越来越小。发育的这

一时期叫做卵裂。 卵裂期结束后形成囊胚。由细胞组成的上皮壁叫做囊胚层，而内部为囊

胚腔，其内充满液体或液化的卵黄。

海鞘：经－经－纬－经 ，8次分裂后产生的256细胞柱形胚胎在两极细胞移动封口后成

为中空柱形囊胚 。

螺旋型全卵裂：均采经线裂。第三次分裂前，卵裂球内的纺锤体转动45度，然后向动物极

方向出芽小卵裂球。其后的大卵裂球以同样方式产生一大一小子分裂球，而小分裂球只生成

小卵裂球。 形成的囊胚无囊胚腔。

哺乳动物旋转型全卵裂：第1次为经线裂，其后的2个卵裂球各采不同的卵裂方式。早期卵

裂球的卵裂不同步，可产生奇数细胞的胚胎。