药品入库验收制度
飞龙中心卫生院药品入库验收制度
为加强药品的入库验收工作，保证药品质量，减少差错，防止假、劣药进入医院，保证临床用药安全特制定本制度。
一、药品验收目的
保证入库药品质量，数量准确、质量完好、防止不合格药品和不符合药品包装规定要求的药品入库。
二、药品验收质量的基本要求
数量准确、质量完好、说明书符合规定、包装无损、记录完整，交接清楚。
三、药品入库验收程序
药品入库时首先进入待验区，由药品库管员王敏按货联、发票等入库凭证、核对品名、规格数量、注册商标、批准文号、批号、有效期、出厂检验合格单，填写入库质量验收记录单。验收记录要规范化，书写要工整并应签全名。无货联、发票的药品不得入库，必要时作退货处理。根据入库凭证内容核对后，再按批号逐批进行质量抽查，并填写“药品入库登记表”，及时进帐。
四、药品验收依据
1、二级质量标准：国产药品(包括中外合资药厂生产的药品)均应依据现行《中华人民共和国药典》，中国药品监督管理局颁布的《药品标准》验收。
2、《进口药品管理办法》：直接从国外进口的药品必须依据《进口药品管理办法》规定的质量标准，经药品监督管理局指定的药品检验机构检验合格，凭上述单位出具的《进口药品检验报告书》验收。
3、药品购销合同 ：购进国产药品、进口药品除按上述规定严格验收外，在签订合同时，如另有质量要求和条款，亦应按合同规定验收。
4、药品入库验收必须以“药品采购计划执行单”为依据，核实供货单位，药品名称，数量，规格，药品产地等，招标药品以招标价格和招标厂商为准，检查药品质量，严防伪劣药品流入医院。检查药品包装和有效期，对质量可疑的药品一律退掉，合格者方可入库。
五、验收内容
药品入库验收的内容包括数量、质量及包装三个方面。
1、数量验收：检查来货与入库通知单上所列的供货单位、
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