JL-824-02 产品放行审核单
医疗器械生产质量管理规范,GMP, 产品放行
**器械有限公司 产品放行审核单
注：*是指成品检验作业指导书中出厂检验项目符合产品技术要求。 保存期限：5年
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注：*是指成品检验作业指导书中出厂检验项目符合产品技术要求。 保存期限：5年
中间产品审核放行单_生产/经营管理_经管营销_专业资料。烟台巨先药业有限公司 中间产品放行审核单 ZL-R-02-010D 产品名称: 生产车间: 审核项目 生产前检查 审 ...
成品放行审核单产品名称 产品数量 产品批号 生产车间 生产审核 1.起始物料有合格证,物料领用数量符合指令要求 生产配方与工艺规程相符 3.生产及包装记录齐全、书写...
产品放行审批单_生产/经营管理_经管营销_专业资料 暂无评价0人阅读0次下载举报文档 产品放行审批单_生产/经营管理_经管营销_专业资料。产品放行审核单 编号: ...
成品放行审核单编号: 品数 名量 批规 号格 检验报告书编号 审核项目标准 1.生产指令及主 配方 2. 生产用物料 生产审核 ?起始物料是否有合格证,物料领用数量...
4. 生产部授权复核人审核无误后,将复核结果填写在批生产记录和批包装记 录相应位置上并签名,然后交生产部经理审核并填写《成品放行前批生产记录 审核表》 (附件...
产品放行审核单产品名称 包装规格 审核内容 1.起始物料均应有检验合格报告单 2.配料、称重应执行复核制度 3.生产记录应完整、真实(应有配料指令、包装指令、各...
成品审核放行单_机械/仪表_工程科技_专业资料。成品放行审核单 成品放行审核单 ...文档贡献者 sixiziyao 贡献于2012-02-09 专题推荐 2014教师资格材料分析辅......
成品审核放行单(1)_医药卫生_专业资料。批记录审核单 编号:SMP-QU-02-010-R-01-01 品名规格 批号 数量 生产车间 1/2 审核结果 ((( )是/( )是/( )是...
产品放行审核单公司为保证产品的质量满足标准的要求,在产品放行前对以下的项目进行审核: 产品名称 规格型号 生产批号 QSR-8070-2010 序审号核评价内容评价结果部门 ...
成品放行审核单_医药卫生_专业资料。成品放行审核单文件编号: 品 名 批数 号量 规 格 生产车间 审核项目标准 1.生产指令及主 配方 2. 生产用物料 检验单号 ...
