油包水微乳液体系的稳定性分析

微乳液

华南理工大学学报(自然科学版)

第36卷第3期2008年3月

JournalofSouthChinaUniversityofTechnology

(NaturalScienceEdition)

VoI.36

No.32008

March

文章编号:1000-565X(2008)03—0032-05

油包水微乳液体系的稳定性分析串

邹华生

陈江凡

陈文标

(华南理工大学化工与能源学院,广东广州510640)

摘要:将表面活性剂Tween80和Span80复配,以环己烷为油相制备高度分散、液滴均匀的油包水(w/o)型微乳液.以最大增溶水量为指标,通过目测及测定体系电导率,研究了表面活性剂复配、四种醇类助表面活性剂、温度和盐度等因素对微乳液体系稳定性的影响,探索该微乳液形成的适宜条件.实验结果表明:当复配表面活性剂中Tween80的含量为60%、乙醇作助表面活性剂、助表面活性剂与复配表面活性荆质量比Km=1.o时,可得到作为微反应器的理想微乳液体系;随温度升高,W/O微乳液体系相图的稳定区域减小,盐度对微乳液稳定性的影响减小。

关键词:油包水微乳液;稳定性;拟三元相图中图分类号:TQ027

文献标识码:A

微乳液是由水、油、表面活性剂、助表面活性剂在适当比例下自发形成的热力学稳定体系.与普通乳状液相比,微乳液外观透明稳定,液滴粒径小(10—

100

烷,分析纯(天津科密欧化学试剂有限公司);乙醇、正丁醇、异丁醇、正戊醇,均为分析纯(天津化学试剂一厂);蒸馏水(自制).

rim)….反相微乳液法作为近lo多年发展起来

1.2实验

1.2.1表面活性剂最佳复配的选择

的一种制备纳米粒子的新方法,其突出优点是以水相作为合成纳米级颗粒的“纳米微反应器”,且高度分散、大小均一,在纳米微粒的制备领域具有潜在的优势¨引.微乳液体系的稳定性在很大程度上决定着微乳液法应用的操作难易程度及生产效率.本研究采用表面活性剂Tween80和Span80复配,环已烷为油相制备微乳液,以最大增溶水量为指标,研究了表面活性剂复配、助表面活性剂与表面活性剂用量比对微乳液稳定性的影响,以及不同助表面活性剂与温度、盐度条件下微乳液的相行为,为微乳液体系的制备应用提供依据.1

1.1

固定环己彩复配表面活性剂质量比为4:l,在

不同表面活性剂复配条件下,用微量滴定管加水滴定,测量体系不同时刻电导率的变化,根据电导率的

突变确定体系的增溶水量(用杉油质量比Q表示).

考察不同表面活性剂配比条件下增溶水量的变化,根据最大增溶水量来确定表面活性剂最佳复配.

1.2.2

助表面活性剂/复配表面活性剂质量比的选择

根据实验1.2.1的结果选择表面活性剂最佳复

配,环己彬复配表面活性剂质量比为4:1,用乙醇

为助表面活性剂,考察不同助表面活性剂/复配表面

实验部分

实验试剂

Tween80,化学纯(天津科密欧化学试剂有限公

活性剂质量比(K)下微乳液增溶水量的变化,得到制备该微乳液体系的最佳k值.

1.2.3不同助表面活性剂对微乳液相图的影响

根据1.2.1和1.2.2实验结果,采用最佳表面

司);Span80,化学纯(天津福晨化学试剂厂);环己

收稿日期:2007.01.22

水基金项目:广东省自然科学基金资助项目(06025662)

活性剂复配及最佳Km值,在不同的环己彬复配表

作者简介:邹华生(1957一),男,教授,主要从事清洁能源与环境工程研究.E.mail:cehszou@scut.edu.cn

万方数据 

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