《药品管理法》及其实施条例培训测试题答案

《药品管理法》及其实施条例培训测试题

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一、不定项选择题(共90分,每题3分)

1、药品经营企业是指经营药品的( )企业。

A.专营 B.兼营 C.零售 D.批发

2、 现行的《药品管理法》自( )起施行。

A.2002年12月1日 B. 2002年9月15日 C. 2001年2月28日 D. 2001年12月1日

3、药品经营范围是指经药品监督管理部门核准经营药品的( )类别。

A.剂型 B.品种 C.规格 D.名称

4、在中华人民共和国境内从事药品的( )和监督管理的单位或者个人,必须遵守《药品管理法》。

A.使用 B. 研制 C. 生产 D.经营

5、开办药品批发企业,须经企业所在地省、自治区、直辖市人民政府 药品监督管理部门 部门批准并发给( )。

A. 《药品生产许可证》 B. 营业执照 C. 《药品经营许可证》 D. 《药品使用许可证》

6、药品经营企业购进药品,必须建立并执行( )制度,验明药品合格证明和其他标识。不符合规定要求的,不得购进。

A. 发货检查验收 B. 进货检查验收 C. 出货检查验收 D. 收货检查验收

7、城乡集贸市场可以出售( ),国务院另有规定的除外。

A. 中药饮片 B. 中成药 C. 中药材 D. 化学药

8、药品必须符合( )药品标准。

A. 地方 B. 生产厂家 C. 国际 D. 国家

9、药品包装必须按照规定印有或者贴有( )并附有说明书。

A. 标识 B. 标签 C. 标志 D. 标徽

10、药品的生产企业、经营企业和医疗机构必须执行政府定价、( ),不得以任何形式擅自提高价格。

A. 市场调节价 B. 企业自主定价 C. 国际参考价 D. 政府指导价

11、药品广告的内容必须( ),以国务院药品监督管理部门批准的说明书为准,不得含有虚假的内容。

A. 安全 B. 真实 C. 夸张 D.合法

12、国家鼓励培育中药材。对集体规模化栽培养殖、 质量可以控制 并符合国务院药品监督管理部门规定条件的中药材品种,实行( )管理。

A. 统一 B. 出口 C. 批准文号 D.许可证

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