GRP78、CHOP、caspase-3和caspase-9蛋白在缺血预处理大鼠脑组织中的表达及意义---2012闵连秋

中风与神经疾病杂志2012年8月第29卷第8期·703·

2754(2012)08-0703-04文章编号:1003-

GRP78、CHOP、caspase-3和caspase-9蛋白在缺血预处理大鼠脑组织中的表达及意义

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闵鹤鸣,鲁璐清,王文娟,武晓宁,闵连秋

摘方法

要:目的CHOP、caspase-3和caspase-9蛋白在缺血预处理大鼠脑组织中的表达及意义。探讨GRP78、

SD大鼠随机分为脑缺血预处理、2-deoxyglucose,2-DG)预处理组、脱氧葡萄糖(2-脑缺血/再灌注组和对照

2-DG预处理组于术前7d腹腔注射2-DG100mg·kg-1·d-1,组,采用线栓法阻断大脑中动脉制备大鼠局灶性脑缺血/再灌注模型,然后进行神经行为学评分、脑梗死体积和脑含水量测定,免疫组织化学方法检测缺血区脑组织GRP78、CHOP、caspase-3和caspase-9蛋白的表达。结果

DG预处理组与缺血/再灌注组相比,预处理缺血组和2-P<0.05),GRP78蛋白表达细胞数明脑梗死体积和脑组织含水量明显减少(P<0.01,神经行为学评分明显降低,

CHOP、caspase-3和caspase-9蛋白表达的细胞数明显减少(P<0.01);而两组间比较无统计学差显增加(P<0.01),异(P>0.05)。结论神经细胞的凋亡。

关键词:

脑缺血预处理;

GRP78;

CHOP;

caspase-3;

caspase-9

中图分类号:R743

文献标识码:A

脑缺血预处理可能触发了体内的内质网应激过程,对随后发生缺血/再灌注所造成损伤的具

caspase-3和caspase-9蛋白的表达,有神经保护作用。其机制可能是增加GRP78蛋白的表达和降低CHOP、减轻了

ExpressionandsignificanceofGRP78,CHOP,caspase-3andcaspase-9proteinsinpreconditioningfocalcerebralischemiainrats

Abstract:

MINHe-ming,LULu-qing,WANGWen-juan,etal.(CollegeofBasicMedicineofLiaoningMedicalUni-Objective

TostudytheexpressionandsignificanceofGRP78,CHOP,caspase-3andcaspase-9inpre-Inthisexperiment,Sprague-Dawley(SD)ratswererandomlydivid-versity,Jinzhou121000,China)

conditioningfocalcerebralischemiainrats.Methods

edintocerebralischemiapreconditioning,2-deoxyglucose(2-deoxyglucose,2-DG)preconditioninggroup,cerebralischemi-a-reperfusiongroupandcontrolgroup.2-DGpreconditioninggroupwasinjectedthe2-DG100mg·kg-1·d-1intheperito-nealcavityfor7daysbeforesurgery.Middlecerebralartery(MCA)oftheSDratswereblockedbysuture-occludedmethodtoestablishpreconditioningcerebralischemiamodelandfocalcerebralischemia-reperfusionmodel.Then,theneurobehav-ioralscores,cerebralinfarctvolumeandbrainwatercontentweremeasured,andtheexpressionsofGRP78,CHOP,caspase-3andcaspase-9proteinsinthebraintissueofratsweredetectedbyimmunohistochemistry.Results

Inthecerebralische-theneurobehavioralscores,cerebralinfarctvolumeandbrainmiapreconditioninggroupandthe2-DGpreconditioninggroup,watercontentreducedsignificantly(P<0.01,P<0.05).ThecellsexpressionofGRP78proteinincreasedclearly(P<0.01),andtheexpressofCHOP,caspase-3andcaspase-9proteinsdecreasedobviously(P<0.01),comparedwithischemia-reperfusiongroup.Whilenosignificantdifferencebetweenthecerebralischemiapreconditioninggroupandthe2-DGprecon-ditioninggroup(P>0.05)wasfound.Conclusion

Thecerebralischemicpreconditioningmaytriggerendoplasmicretic-ulumstressinvivoprocess,andhasaneuroprotectiveeffectafterischemic-reperfusiondamage.ThepossiblemechanismisthatcerebralischemiapreconditioningcanincreasetheexpressionofGRP78proteinanddecreasetheexpressionofCHOP,caspase-3andcaspase-9proteinexpression,andreducetheapoptosisofneuralcells.

Keywords:

Cerebralischemiapreconditioning;

GRP78;

CHOP;

caspase-3;

caspase-9

缺血/再灌注(ischemia/reperfusion)损伤是一种

[1]

重要的由于供血障碍引起的应激性疾病,血供中断后一定时间内恢复,可引起缺血组织发生较血供恢复前更严重的损伤。有研究证明脑缺血/再灌注后存在内质网应激(endoplasmicreticulumstress,

[2,3]

ERS),。caspase家族是细且与神经元凋亡有关

04-09;修订日期:2012-08-01收稿日期:2012-基金项目:辽宁医学院奥鸿大学生创新课题基金项目,辽宁省自然科学基金项目(20092192)

作者单位:(1.辽宁医学院基础医学院,辽宁锦州121000;2.辽宁医学院附属第一医院神经内科,辽宁锦州121001E-mail:minlianqiu@163.com通讯作者:闵连秋,

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